@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-BJ3GRX9W-9
  skos:prefLabel "amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth"@fr, "Charcot-Marie-Tooth disease"@en ;
  skos:broader vh8:-FM80GQ70-V, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-SJ3NCPR7-3, vh8:-SHG7GR1P-W, vh8:-C29PDH2C-L ;
  skos:exactMatch <https://en.wikipedia.org/wiki/Charcot%E2%80%93Marie%E2%80%93Tooth_disease>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth> ;
  skos:definition "Charcot–Marie–Tooth disease (CMT) is one of the hereditary motor and sensory neuropathies, a group of varied inherited disorders of the peripheral nervous system characterized by progressive loss of muscle tissue and touch sensation across various parts of the body. (Wikipedia)"@en, "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France. Les CMT ne doivent pas être confondues avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique qui est beaucoup plus grave. Décrite en 1886 par le neurologue français Jean-Martin Charcot et son étudiant Pierre Marie et ensuite le neurologue anglais Howard Henry Tooth (en), la CMT est une neuropathie héréditaire sensitivo-motrice qui n’affecte pas l’espérance de vie et n’entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment l’homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l’atteinte des nerfs périphériques, reliant la moelle épinière aux muscles, ce qui perturbe la conduction de l’influx nerveux. Elle entraîne des troubles de la marche et une déformation fréquente des pieds (pieds creux). Cette maladie peut se déclarer dès l'enfance, mais également se développer assez tard, à l’âge adulte1. En général, la CMT évolue lentement mais elle peut aussi progresser par poussées. (Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme vh8: ;
  skos:altLabel "maladie de Charcot-Marie-Tooth"@fr, "atrophie musculaire de Charcot-Marie-Tooth"@fr .

vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-BJ3GRX9W-9 .

vh8:-FM80GQ70-V
  skos:prefLabel "amyotrophie"@fr, "amyotrophy"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-BJ3GRX9W-9 .

vh8:-SJ3NCPR7-3
  skos:prefLabel "pathologie de la moelle épinière"@fr, "spinal cord disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-BJ3GRX9W-9 .

vh8:-SHG7GR1P-W
  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-BJ3GRX9W-9 .

vh8:-C29PDH2C-L
  skos:prefLabel "pathologie neuromusculaire"@fr, "neuromuscular diseases"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-BJ3GRX9W-9 .