@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-B3BK074Z-V
  skos:definition "La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire liée à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. (Wikipédia)"@fr, "Wilson's disease is a genetic disorder in which copper builds up in the body. Symptoms are typically related to the brain and liver. (Wikipedia)"@en ;
  skos:broader vh8:-PZ1B5W3J-8, vh8:-G37XWGTK-R, vh8:-HFVJ6MCG-6, vh8:-N32K7HZ8-D, vh8:-PLFNN4S2-4 ;
  skos:exactMatch <https://www.wikidata.org/wiki/Q117121>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Wilson>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Wilson%27s_disease> ;
  skos:prefLabel "Wilson disease"@en, "maladie de Wilson"@fr ;
  skos:inScheme vh8: ;
  a skos:Concept .

vh8:-PZ1B5W3J-8
  skos:prefLabel "digestive diseases"@en, "pathologie de l'appareil digestif"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B3BK074Z-V .

vh8:-PLFNN4S2-4
  skos:prefLabel "metabolic diseases"@en, "maladie métabolique"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B3BK074Z-V .

vh8:-G37XWGTK-R
  skos:prefLabel "enzymopathy"@en, "enzymopathie"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B3BK074Z-V .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-N32K7HZ8-D
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B3BK074Z-V .

vh8:-HFVJ6MCG-6
  skos:prefLabel "nervous system diseases"@en, "pathologie du système nerveux"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B3BK074Z-V .