@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

vh8:-TX6ZBC03-T
  skos:prefLabel "dysmorphie faciale"@fr, "dysmorphic facies"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B0SGKGPZ-V .

vh8: a skos:ConceptScheme .
vh8:-G7PZRDGB-2
  skos:prefLabel "congenital diaphragmatic hernie"@en, "hernie congénitale du diaphragme"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower vh8:-B0SGKGPZ-V .

vh8:-B0SGKGPZ-V
  skos:broader vh8:-TX6ZBC03-T, vh8:-G7PZRDGB-2 ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Fryns>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Fryns_syndrome>, <https://www.wikidata.org/wiki/Q3508635> ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "Fryns syndrome"@en, "syndrome de Fryns"@fr ;
  skos:definition "Fryns syndrome is an autosomal recessive multiple congenital anomaly syndrome that is usually lethal in the neonatal period. (Wikipedia)"@en, "Le syndrome de Fryns est une maladie associant une hernie diaphragmatique, un visage particulier et des anomalies des doigts. (Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme vh8: .