@prefix ins: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/INS> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix vh8: <http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8> .
@prefix ns0: <http://mysite/> .

ins: a skos:ConceptScheme .
ins:-BGVGKPWB-Q
  skos:prefLabel "paraplégie"@fr, "paraplegia"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower ins:-VTV8M3RD-J .

ins:-MJ2LK90Z-N
  skos:prefLabel "hereditary disease"@en, "maladie héréditaire"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower ins:-VTV8M3RD-J .

ins:-LGZ1JH24-R
  skos:prefLabel "pathologie de la moelle épinière"@fr, "spinal cord disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower ins:-VTV8M3RD-J .

ins:-VTV8M3RD-J
  skos:broader ins:-BGVGKPWB-Q, ins:-MJ2LK90Z-N, ins:-LGZ1JH24-R, ins:-G7PNJHWB-B, ins:-RKDGGKC7-4 ;
  skos:altLabel "maladie de Strümpell-Lorrain"@fr ;
  skos:definition "Une paraplégie spastique familiale ou maladie de Strümpell-Lorrain est un ensemble de maladies rares, de transmission génétique, qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du membre inférieur. (Wikipédia)"@fr, "Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of inherited diseases whose main feature is a progressive gait disorder. (Wikipedia)"@en ;
  skos:inScheme ins: ;
  skos:prefLabel "paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain"@fr, "hereditary spastic paraplegia"@en ;
  skos:exactMatch vh8:-KJ9T4V22-Q ;
  ns0:group "Diseases" ;
  a skos:Concept .

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  skos:prefLabel "maladie dégénérative"@fr, "degenerative disease"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower ins:-VTV8M3RD-J .

ins:-RKDGGKC7-4
  skos:prefLabel "pathologie de l'encéphale"@fr, "cerebral disorder"@en ;
  a skos:Concept ;
  skos:narrower ins:-VTV8M3RD-J .