@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
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  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
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  skos:definition "The aldol reaction is a means of forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Discovered independently by the Russian chemist Alexander Borodin in 1869 and by the French chemist Charles-Adolphe Wurtz in 1872, the reaction combines two carbonyl compounds (the original experiments used aldehydes) to form a new β-hydroxy carbonyl compound. These products are known as aldols, from the aldehyde + alcohol, a structural motif seen in many of the products. (From Wikipedia)"@en, "L'aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique. Elle implique généralement l'addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone), pour former une β-hydroxycétone ou aldol (aldehyde + alcool), une unité structurale présente dans de nombreuses molécules naturelles et médicaments. Parfois, le produit de l'addition aldolique perd une molécule d'eau durant la réaction, pour former une cétone α,β-insaturée. Ceci peut avoir lieu notamment lorsque le produit final est particulièrement stable et le processus (aldolisation + élimination) est appelé crotonisation. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  skos:prefLabel "aldolisation"@fr, "aldol reaction"@en ;
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_reaction>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis> ;
  skos:exactMatch obo:RXNO_0000016, <https://dbpedia.org/page/Aldol_reaction>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Aldolisation>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Aldol_reaction> ;
  a skos:Concept ;
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