@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-SKD1X34Q-B>
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds> ;
  skos:hiddenLabel "Palmitic acid"@en, "Acide cétylique"@fr, "Acide palmitique"@fr, "Acide hexadécanoïque"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:altLabel "acide hexadécanoïque"@fr, "acide cétylique"@fr ;
  skos:prefLabel "acide palmitique"@fr, "palmitic acid"@en ;
  skos:exactMatch <http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0028750>, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_palmitique> ;
  skos:definition "L'acide palmitique (de palmitine avec le suffixe -ique) également appelé acide cétylique ou acide hexadécanoïque (nom systématique), constitue l'un des acides gras saturés les plus courants chez les animaux et les plantes. On le symbolise souvent par les nombres 16:0 (soit la formule C16:0) pour indiquer qu'il a 16 carbones et aucune liaison éthylénique. Sa base conjuguée est l'ion palmitate qui forme des sels et des esters. (Source : Wikipédia)"@fr .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-SKD1X34Q-B> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-SKD1X34Q-B> .

