@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
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<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
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  skos:exactMatch obo:RXNO_0000236, <https://fr.wikipedia.org/wiki/Réaction_de_Biginelli>, <https://dbpedia.org/page/Biginelli_reaction>, <https://en.wikipedia.org/wiki/Biginelli_reaction> ;
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_reaction> ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "Biginelli reaction"@en, "réaction de Biginelli"@fr ;
  skos:definition "La réaction de Biginelli est une réaction chimique multicomposants qui crée des 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones 4 à partir de l'acétoacétate d'éthyle, d'un aldéhyde aromatique (tel que le benzaldéhyde), et l'urée. Elle est nommée d'après le chimiste italien Pietro Biginelli. Cette réaction a été publiée pour la première fois par Pietro Biginelli en 1891. Elle peut être catalysée par des acides de Brønsted ou par des acides de Lewis tels que le trifluorure de bore. Diverses méthodes de synthèse en phase solide en utilisant diverses chaînes reliant le réactif supporté à la résine. Les dihydropyrimidinones, obtenues par la réaction de Biginelli, sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique, notamment en tant qu'inhibiteurs calciques, agents anti-hypertension artérielle et antagoniste alpha-1. (Source : Wikipédia)"@fr, "The Biginelli reaction is a multiple-component chemical reaction that creates 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones 4 from ethyl acetoacetate 1, an aryl aldehyde (such as benzaldehyde 2), and urea 3. It is named for the Italian chemist Pietro Biginelli. This reaction was developed by Pietro Biginelli in 1891. The reaction can be catalyzed by Brà¸nsted acids and/or by Lewis acids such as copper(II) trifluoroacetate hydrate and boron trifluoride. Several solid-phase protocols utilizing different linker combinations have been published. Dihydropyrimidinones, the products of the Biginelli reaction, are widely used in the pharmaceutical industry as calcium channel blockers, antihypertensive agents, and alpha-1-a-antagonists. More recently products of the Biginelli reaction have been investigated as potential selective Adenosine A2b receptor antagonists. Including highly selective tricyclic compounds."@en ;
  skos:hiddenLabel "Biginelli"@en ;
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<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_reaction>
  skos:prefLabel "Réaction chimique"@fr, "Chemical reaction"@en ;
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