@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KZ87JWBG-C> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_reaction>
  skos:prefLabel "Réaction chimique"@fr, "Chemical reaction"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KZ87JWBG-C> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KZ87JWBG-C>
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:prefLabel "deprotonation"@en, "déprotonation"@fr ;
  skos:definition "La déprotonation est une réaction chimique au cours de laquelle un proton H+ est retiré d'une molécule, qui va former sa base conjuguée. La propension d'une molécule à libérer un proton est mesurée par son pKa (mesure de l'acidité). Celui-ci sera d'autant plus bas que le proton était lié à des atomes ou groupes électronégatifs. Ainsi, en chimie organique, un acide carboxylique, R-COOH se déprotone très généralement plus facilement qu'un alcool, R-OH. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  skos:hiddenLabel "Déprotonation"@fr, "Deprotonation"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Déprotonation> ;
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_reaction>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis> ;
  a skos:Concept .