@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .
@prefix obo: <http://purl.obolibrary.org/obo/> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KGQ0G0M1-Q> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
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  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis> ;
  a skos:Concept ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Imidazoline>, obo:CHEBI_53094 ;
  skos:definition "L'imidazoline est un composé hétérocyclique azoté de formule C3H6N2, dérivé hydrogéné de l'imidazole. C'est un cycle à cinq atomes contenant trois atomes de carbone et deux atomes d'azote, ces derniers étant en positions 1 et 3, et possédant une double liaison. L'imidazoline possède trois isomères en fonction de la position de la double liaison : La première forme semble être la plus stable et la plus rencontrée. Dans cette position, l'azolidine possède une fonction imine et est structurellement liée aux guanidines et aux amidines. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:hiddenLabel "Imidazoline"@en ;
  skos:prefLabel "imidazoline"@fr, "imidazoline"@en .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KGQ0G0M1-Q> .

