@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KBNCVLVC-M> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
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  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Mésitylène> ;
  skos:hiddenLabel "Benzène(1,3,5-triméthyl)"@fr, "Mesitylene"@en, "m-Xylène(5-méthyl)"@fr, "Toluène(3,5-diméthyl)"@fr, "Mésitylène"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:prefLabel "mésitylène"@fr, "mesitylene"@en ;
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds> ;
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:definition "Le mésitylène est un composé organique aromatique de formule chimique C9H12. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par trois groupements méthyles en positions 1, 3 et 5 : c'est en fait l'isomère 1,3,5 du triméthylbenzène. Il est fabriqué par distillation de l'acétone en présence d'acide sulfurique, ce dernier agissant comme catalyseur et agent de déshydratation. C'est un composé couramment utilisé comme solvant dans la recherche et l'industrie. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  skos:altLabel "3,5-diméthyltoluène"@fr, "1,3,5-triméthylbenzène"@fr .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-KBNCVLVC-M> .