@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .
@prefix obo: <http://purl.obolibrary.org/obo/> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-JTCLBRGJ-H> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-JTCLBRGJ-H>
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds> ;
  skos:definition "L'imidazolinone ou imidazolone est un composé hétérocyclique nitré de formule brute C3H4N2O. C'est une cétone de l'imidazoline, elle-même forme réduite de l'imidazole. Il existe ainsi 3 isomères imidazolinone : De fait, les composés 4- et 5-imidazolinone sont tautomères et ne sont discernables que dans leur dérivés substitués. Les dérivés de l'imidazolin-4-one sont plus courants que ceux de la 5-one dont un exemple fameux est une des formes limites de la créatinine : Plus généralement, les imidazolinones sont donc la famille de substances chimiques dérivées des imidazolinones. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:prefLabel "imidazolinone"@fr, "imidazolinone"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Imidazolinone>, obo:CHEBI_24781 .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-JTCLBRGJ-H> .