@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>
  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-H1LVCFVK-V> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-H1LVCFVK-V>
  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds> ;
  skos:definition "L'acide phénylboronique ou acide benzèneboronique, en abrégé PhB(OH)2 où le Ph est un groupe phényle C6H5-, est un acide boronique qui contient un substituant phényle et deux groupements hydroxyles attachés à un atome de bore. L'acide phénylboronique est une poudre blanche et est couramment utilisé en synthèse organique. Les acides boroniques sont des acides de Lewis doux qui sont généralement stables et faciles à gérer, ce qui les rend important en synthèse organique. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept ;
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:prefLabel "acide arylboronique"@fr, "arylboronic acid"@en ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_phénylboronique> .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> a skos:ConceptScheme .
<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-H1LVCFVK-V> .