@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix isothes: <http://purl.org/iso25964/skos-thes#> .
@prefix uneskos: <http://purl.org/umu/uneskos#> .
@prefix obo: <http://purl.obolibrary.org/obo/> .

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  skos:prefLabel "Asymmetric organocatalysis"@en, "Organocatalyse asymétrique"@fr ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-B36DPLJT-7> .

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  uneskos:memberOf <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>, <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Asymmetric_organocatalysis> ;
  skos:hiddenLabel "Amine tertiaire"@fr, "Tertiary amine"@en ;
  skos:prefLabel "amine tertiaire"@fr, "tertiary amine"@en ;
  skos:inScheme <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T> ;
  skos:exactMatch <https://fr.wikipedia.org/wiki/Amine_(chimie)>, obo:CHEBI_32876 ;
  skos:definition "Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné. Si l'un des atomes de carbone lié à l'atome d'azote (N) fait partie d'un groupe carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849 par Wurtz, les amines furent initialement appelées « alcaloïdes artificiels ». On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon qu'il y a un, deux ou trois radicaux (ou groupes) liés à l'atome d'azote. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3 car trois groupes méthyle sont liés à l'azote. (Source : Wikipédia)"@fr ;
  a skos:Concept .

<http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-Chemical_compound__Group_of_compounds>
  skos:prefLabel "Composé chimique / Famille de composés"@fr, "Chemical compound / Group of compounds"@en ;
  a isothes:ConceptGroup ;
  skos:member <http://data.loterre.fr/ark:/67375/37T-B36DPLJT-7> .

