Concept information
Término preferido
maladie congénitale
Definición
- Une maladie congénitale (aussi dite anomalie congénitale) est une maladie, avec ou sans malformation apparue in utero et souvent détectée à la naissance ou plus tard dans la vie (littéralement : « est né avec »). (Wikipédia)
Concepto genérico
Conceptos específicos
- abêtalipoprotéinémie
- acrogéria
- agammaglobulinémie de Bruton
- alopécie
- amaurose congénitale de Leber
- anémie dysérythropoïétique congénitale
- anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond
- anévrysme congénital de l'auricule gauche
- anévrysme congénital du sinus de Valsalva
- anévrysme congénital du ventricule gauche
- angiochondromatose de Maffucci
- angiome plan
- aphaquie congénitale
- apraxie oculomotrice de Cogan
- arthrogrypose
- bébé collodion
- cécité héréditaire de Norrie
- coeur biloculaire
- cutis marmorata telangiectatica congenita
- cutis verticis gyrata
- deutéranopie
- dextrocardie
- diarrhée chlorée congénitale
- dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich
- érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse
- histidinémie
- hypoganglionose
- hypoplasie de la glande lacrymale
- hypoplasie de la veine pulmonaire
- hypoplasie de l'artère pulmonaire
- hypoplasie dermique en aires
- hypoplasie du coeur gauche
- hypoplasie du rein
- hypoplasie du ventricule droit
- hypoplasie segmentaire du rein
- hypoplasminogénémie
- ictère héréditaire de Crigler et Najjar
- immunodéficit combiné sévère
- immunodéficit héréditaire DiGeorge
- iniencéphalie
- inversion ventriculaire
- kératome malin diffus congénital
- lentiginose centrofaciale de Touraine
- lepréchaunisme
- leucinose
- maladie de Caroli
- maladie de Hirschsprung
- malformation
- mésocardie
- myopathie à central core
- myopathie à corps granuleux
- myopathie à multicore
- myopathie mitochondriale
- myopathie myotubulaire
- myopathie némaline
- neutropénie congénitale
- oreillette unique
- ostium secundum
- paramyotonie congénitale
- phacomatose
- pseudohermaphrodisme
- ptosis congénital de Marcus-Gunn
- retour veineux pulmonaire anormal
- syndrome de Beckwith et Wiedemann
- syndrome de Coffin et Siris
- syndrome de la colonne raide
- syndrome de Nezelof
- syndrome de Rothmund-Thomson
- syndrome de Rubinstein et Taybi
- syndrome PHACE
- tétralogie de Fallot
- toxoplasmose congénitale
- transposition des gros vaisseaux
- tritanomalie
- tronc artériel
En otras lenguas
-
inglés
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFDJHJTQ-4
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