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Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Troubles du métabolisme lipidique > Erreurs innées du métabolisme lipidique > Syndrome de Barth
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme lipidique > Syndrome de Barth
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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Malformations > Malformations multiples > Syndrome de Barth
Maladies cardiovasculaires > Cardiopathies > Cardiopathies congénitales > Syndrome de Barth
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Malformations > Malformations cardiovasculaires > Cardiopathies congénitales > Syndrome de Barth
Maladies cardiovasculaires > Malformations cardiovasculaires > Cardiopathies congénitales > Syndrome de Barth
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Maladies génétiques liées au chromosome X > Syndrome de Barth

Terme préférentiel

Syndrome de Barth  

Type

  • mesh:Descriptor

Concept générique

Concepts associés

Synonyme(s)

  • Acidurie 3-méthylglutaconique de type 2
  • Acidurie 3-méthylglutaconique de type II
  • Myopathie cardiosquelettique-neutropénie

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Barth Syndrome

    anglais

  • 3-Methylglutaconic Aciduria, Type II
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type 2
  • 3-Methylglutaconicaciduria Type II
  • Cardioskeletal Myopathy with Neutropenia and Abnormal Mitochondria
  • MGA Type 2
  • MGA Type II

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-PKKTLP82-G

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 06/07/2009, dernière modification le 30/06/2021