Concept information
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies chromosomiques
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Maladies chromosomiques
Maladies du système nerveux
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
...
Signes et symptômes
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Comportement et mécanismes comportementaux
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Término preferido
Syndrome de Williams
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Etiquetas alternativas
- Syndrome de délétion chromosomique 7q11.23
- Syndrome de la face d'elfe
- Syndrome de Williams et Beuren
- Syndrome de Williams-Beuren
- Syndrome des gènes contigus de Williams
- Syndrome du faciès d'elfe
En otras lenguas
-
inglés
-
Beuren Syndrome
-
Chromosome 7q11.23 Deletion Syndrome
-
Contiguous Gene Syndrome, Williams
-
Hypercalcemia-Supravalvar Aortic Stenosis
-
Supravalvar Aortic Stenosis Syndrome
-
Williams Contiguous Gene Syndrome
-
Williams-Beuren Syndrome
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-X1MQPRW0-7
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