Concept information
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies génétiques liées au chromosome X
...
Maladies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Anomalies congénitales du cycle de l'urée
...
Encéphalopathies
Encéphalopathies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Anomalies congénitales du cycle de l'urée
...
Maladies génétiques congénitales
Erreurs innées du métabolisme
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Anomalies congénitales du cycle de l'urée
...
Maladies métaboliques
Erreurs innées du métabolisme
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Anomalies congénitales du cycle de l'urée
Término preferido
Déficit en ornithine carbamyl transférase
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Etiquetas alternativas
- Déficit en ornithine carbamyltransférase
- Déficit en ornithine transcarbamylase
- Déficit en OTC
En otras lenguas
-
inglés
-
Deficiency Disease, Ornithine Carbamoyltransferase
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Deficiency Disease, Ornithine Transcarbamylase
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Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency Disease
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency, Hyperammonemia Due To
-
OTC Deficiency
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-QPXST43W-0
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